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El panel de la FDA debate si las vacunas Moderna y J&J COVID deben recibir una dosis de refuerzo

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ARCHIVO - En esta foto de archivo fechada el miércoles 17 de febrero de 2021, tres viales de la vacuna Moderna COVID-19 aparecen en un nuevo centro de vacunación contra el coronavirus en el 'Velodrom' de Berlín, Alemania. (AP Foto/Michael Sohn, Archivo)(AP Photo/Michael Sohn, File)
Published: Oct. 14, 2021 at 11:36 AM CDT
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(AP) - Los asesores sanitarios de Estados Unidos están debatiendo si millones de estadounidenses que recibieron la vacuna Moderna deben recibir una vacuna de refuerzo, esta vez con la mitad de la dosis original.

Ya hay millones de personas que recibieron sus vacunas iniciales de Pfizer hace al menos seis meses y que están recibiendo un refuerzo de esa marca. El jueves, los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) evaluaron las pruebas de que también se deben ofrecer refuerzos de Moderna, y el viernes abordarán la misma cuestión para los que recibieron la vacuna de Johnson & Johnson.

Las autoridades estadounidenses subrayan que la prioridad es vacunar a los 66 millones de estadounidenses no vacunados que cumplen los requisitos para recibir la inmunización, es decir, los que corren más riesgo, ya que la variante extra-contagiosa del delta del coronavirus ha ardido en todo el país.

“Es importante recordar que las vacunas siguen proporcionando una fuerte protección contra resultados graves” como la hospitalización y la muerte por COVID-19, dijo el jefe de vacunas de la FDA, el Dr. Peter Marks.

Sin embargo, Marks dijo que también ha quedado claro que la protección contra las infecciones más leves está disminuyendo con las tres vacunas contra el coronavirus que se utilizan en EE.UU. Y animó al panel asesor a considerar si las pruebas respaldan recomendaciones de refuerzo similares para todas ellas, ya que eso “crearía la menor confusión” para el público.

Moderna está buscando la autorización de la FDA para un refuerzo que se utiliza igual que el de Pfizer: Para las personas de 65 años o más, o los adultos con otros problemas de salud, trabajos o situaciones de vida que los pongan en mayor riesgo de contraer un coronavirus grave, una vez que hayan pasado al menos seis meses desde la última dosis.

La FDA utilizará las recomendaciones de sus asesores para decidir si autoriza los refuerzos de Moderna. Si lo hace, aún queda otro obstáculo: la semana que viene, un grupo de expertos convocado por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades ofrecerá más detalles sobre quién debe recibir una.

Las dos primeras inyecciones de Moderna que todo el mundo recibe contienen 100 microgramos de vacuna cada una. Pero Moderna dice que una sola inyección de 50 microgramos debería ser suficiente para un refuerzo. La compañía dijo que eso provocaría menos reacciones incómodas a la inyección, como fiebre y dolor, y que también dejaría más vacunas disponibles para el suministro global.

Un estudio de Moderna sobre 344 personas descubrió que la dosis de refuerzo provocaba un gran aumento de los anticuerpos que combaten el virus, incluidos los que pueden atacar al mutante delta.

Al iniciarse las deliberaciones del jueves, los asesores de la FDA destacaron inmediatamente una cuestión confusa: Las personas con sistemas inmunitarios gravemente debilitados ya pueden recibir una tercera dosis completa de la vacuna Moderna poco después de las vacunas iniciales, por lo que se plantea la cuestión de si también deberían recibir un refuerzo, que sería su cuarta dosis.

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